鸡西肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的药吗？
- 我们需要客观地说明，检测的目的是最大概率地帮您寻找潜在的治疗机会，但不能保证100%找到有对应药物的基因突变。结果可能揭示有药可用的靶点，也可能显示适合免疫治疗，或者提供化疗参考信息，亦或暂时未发现明确的用药靶点。它是一份重要的治疗地图，但地图上是否有路，取决于您肿瘤自身的基因特征。
- 检测报告大概长什么样？主要看哪几部分？
- 报告是一份详细的专业文档。核心部分是“检测结果与解读”，会列出发现的基因变异、对应的药物疗效预测（如敏感、耐药等）、以及TMB、MSI、PD-L1的检测结果。报告配有结果摘要和详细的解读说明。
- 如果我同时想做两个部位的肿瘤检测，价格是翻倍吗？
- 这取决于检测需求。如果是对同一个体的两个不同部位病灶进行检测，以探究异质性，通常需要分别计费，因为涉及独立的样本处理和分析流程。如果是针对同一个病灶样本进行不同项目的检测，可能会有套餐优惠。具体需要根据您的实际情况进行评估和报价。
- 这个检测和PET-CT那种影像检查，作用上冲突吗？
- 您好，完全不冲突，两者是互补关系。PET-CT等影像学检查好比“看清敌人阵地在哪里、有多大”，用于分期和疗效评估。而基因检测是“弄清敌人的内部构造和弱点”，用于制定精准的攻击策略（用药）。医生需要结合“影像”和“基因”两方面的信息，才能做出最全面的判断。
- 检测结果的有效期是多久？会不会过一段时间就无效了？
- 基因信息本身是您终身的生物学特征，不会改变。但肿瘤是动态发展的，因此我们建议，如果您的病情出现重大进展，应与主治医生讨论是否需要重新检测以获得最新的基因信息。
用户评价 (5条，均分4.8)
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动，不是交了钱就完事。报告出来后大概两周，客服还特意来回访，询问是否已经开始用药，效果如何，并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者，而不只是做个生意。
机构回复
感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性，是我们服务的延伸。祝您治疗有效，早日康复！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
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