鸡西染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)
临床应用
分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常，辅助临床进行出生缺陷及生长发育迟缓等病因诊断
样本类型
外周血；DNA样本
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
价格
4800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它能不能查所有的遗传病？
- 不能。它主要针对染色体片段的缺失或重复，不能检测单基因突变（如地中海贫血、血友病等）或序列上的微小点突变。不同的遗传问题需要选择不同的检测方法。
- 报告出来会打电话通知我吗？
- 这取决于医院的流程。有些机构会电话或短信通知，有些则需要您根据告知的大概时间，主动联系医院或医生查询。采样时最好确认好通知方式。
- 我们夫妻俩都想做，两个人一起做有没有套餐价或者优惠？
- 染色体微阵列分析通常是针对受检者本人（如孩子）的检测。如果您们考虑的是携带者筛查或针对夫妻的其它孕前检查项目，那属于不同的检测，可能会有相应的套餐。对于本项目，您可以咨询检测机构，有时针对家庭多名成员检测可能有小幅度的咨询服务优惠。
- 几年前在别的医院做过类似的染色体检查，现在还有必要再做这个吗？
- 您好，这取决于您之前做的具体是什么检查。如果几年前做的是传统的染色体核型分析，其分辨率有限，只能看到较大的异常。现在的染色体微阵列分析能发现更微小的异常。如果之前的检查未找到原因，而临床疑虑仍然存在，与医生讨论后进行此项更高分辨率的检测是有价值的。
- 报告是纸质的还是电子的？可以发我邮箱吗？
- 您好，我们会提供正式的纸质报告。同时，您也可以选择获取加密的电子版报告，方便您存储和随时查看。
用户评价 (5条，均分4.6)
报告速度确实快，客服反馈也及时。准确性方面，和我后来查阅的学术数据库信息一致，很可靠。美中不足的是报告部分描述对于非专业人士还是有点难懂，虽然提供了咨询通道，但自己看的时候还是会有点懵。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵意见。我们已注意到此问题，正在优化报告的可读性，同时增加通俗版摘要。我们也会继续加强遗传咨询服务的便捷性，帮助您更好理解报告。
备孕时做的检查，因为家族有些隐忧。最让我惊讶的是，他们有个独立的线上系统查看报告，不是用短信链接那种容易误点的，是要单独登录密码的。而且报告看完后，可以选择‘彻底删除线上版’，只保留纸质给自己。这种把选择权交给用户的感觉很好。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们设计线上系统的初衷就是让用户能自主掌控信息，您的使用体验正是对我们工作的最好反馈。祝您备孕顺利！
检测很先进，结果也权威。就是觉得整个流程下来，费用明细不够透明，除了检测费，还有一些其他费用，下单前没有特别清晰的列出。建议在官网或预约时有一个明确的费用清单。服务人员态度是没得说的。
机构回复
非常抱歉给您带来了关于费用的疑惑。我们已立即自查并优化费用告知流程，确保在客户确认检测前，提供清晰完整的费用清单。感谢您的监督，帮助我们做得更好。
服务没得说，很周到。就是预约专家咨询的时间段选择有点少，热门时段需要抢。希望能多开放一些咨询时间，方便我们这些需要协调工作的准父母。不过约上之后的咨询质量是顶级的。
机构回复
感谢您的厚爱和建议！目前优质专家资源确实比较紧张，我们正在努力协调更多专家时间，并探索更灵活的预约方式，以更好地满足大家的需求。
给孩子做的染色体检查，报告终于出来了。价格确实不便宜，但整个过程感觉挺值的。咨询师解释得很清楚，报告出来后医生还专门电话解读了快半小时，把那些专业术语都说明白了，让我们悬着的心放下了。对比其他机构，虽然价格可能高一点，但这种后续服务和专业解释，对我们家长来说更重要，感觉这钱花得明白。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们服务的认可。我们深知遗传检测对家庭的意义，因此始终坚持提供详尽的报告解读与专业的遗传咨询支持。您的信任是我们前进的动力，万核基因会持续以严谨的技术和贴心的服务，守护每一位客户的健康。
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